Masterclass de la Diplomatura en Farmacia Industrial: La validación de limpieza y los aspectos clave de la producción de formas farmacéuticas líquidas

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ACTIVIDAD GRATUITA PARA SOCIOS SAFYBI

MODALIDAD

Online - Sincrónica

FECHA

14 de noviembre, 2026

HORA

09:00 - 13:15

CAT: Cursos Regulares -

CÓD: 1177 -

CEx: TEC. FARMACÉUTICA PARA DESARROLLO Y PROD. DE FORMULACIONES NO ESTÉRILES

DÍAS Y HORARIOS

Sábado 14 de noviembre de 09:00 a 13:15 hs.

OBJETIVOS

Capacitar a los profesionales de la industria en los pilares críticos de la manufactura y el aseguramiento de la calidad, brindando herramientas para optimizar los procesos de producción de formas farmacéuticas líquidas no estériles y, diseñar estrategias robustas de validación de limpieza, garantizando el estricto cumplimiento de las normativas vigentes y la mitigación de riesgos en plantas multiproducto.

DIRIGIDO A

Esta Masterclass está dirigida a profesionales, directores técnicos, supervisores y analistas de las áreas de Garantía de Calidad, Control, Producción, Validaciones y Asuntos Regulatorios de la industria farmacéutica y biofarmacéutica, así como a estudiantes avanzados de carreras afines que busquen especializarse en el sector farmacéutico industrial.

EMISIÓN DE CERTIFICADO

Se otorgan Certificados a aquellos participantes que acrediten un mínimo de 70% de aprobación en la evaluación, y un mínimo de 75% de asistencia efectiva a la actividad, considerando la asistencia a la fecha y tiempo de conexión de la actividad.

COORDINACIÓN:

Farm. Carlos L. Scoccia Cestac
Farm. Vanesa Distaso
Farm. Fabiana Nieto

DISERTANTES:

Farmacéutica y bioquímica, Universidad de Buenos Aires / Master en Administración de Empresas (orientación hacia estrategias administración), Escuela de Economía y Negocios Internacionales de la Universidad de Belgrano / Experta Senior en GXP. Gestión Cadena de suministro (SCM). Gestión sistemas ISO 9001, con mas de 30 años de experiencia en la industria Farmacéutica y afines / Consultor de la Organización Mundial de la Salud como experto GMP / Consultor y Capacitador DCVMN.

Farmacéutico con más de 20 años en la industria farmacéutica con experiencia en formas farmacéuticas liquidas, semisólidas y sólidas. Jefe de planta en Lab. Quimica Montpellier.
Posgrado en Quality Assurance en la Univ. de Belgrano. Docente universitario y JTP de las cátedras de Farmacotécnia I, II y Prácticas profesionales de la carrera de farmacia en la Universidad Kennedy.
Participación en proyectos de Investigación. Miembro y coordinador del Comité de expertos de Tecnología Farmacéutica en SAFYBI.

TEMARIO

Marco regulatorio actual. Enfoque basado en la gestión de riesgos.
Criterios científicos para límites de aceptación.
Selección del «peor caso» (worst-case).
Estrategias de muestreo y análisis.
Mantenimiento del estado validado.

Producción de líquidos y semisólidos no estériles.
Conceptos Farmacotécnicos.
Formulación.
Procesos de acondicionamiento primario y secundario.
Casos prácticos.

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